МІНСК, 2 кас — Sputnik. Міністэрства аховы здароўя ўдакладніла спіс канфіскаваных з абарачэння лекаў з кітайскім валсартанам і пракаментавала сітуацыю з дадзеным прэпаратам у цэлым.
Міністэрства аховы здароўя Беларусі летам выключыла са звароту шэраг прэпаратаў, у складзе якіх меўся кітайскі валсартан — субстанцыя для лекаў ад павышанага ціску. Прычынай для канфіскацыі ў рэспубліцы, як і шэрагу краін Еўропы і Паўночнай Амерыкі, стала выяўленне канцэрагенных прымешак у прэпараце.
"На падставе атрыманай інфармацыі на тэрыторыі рэспублікі Беларусь неадкладна было выканана адкліканне 14 серый чатырох лекавых сродкаў, якія змяшчаюць валсартан, вырабленых з выкарыстаннем названых субстанцый валсартана", — распавялі ў Міністэрстве аховы здароўя.
Нагадаем, гаворка ідзе пра таблеткі "ВАЛЗ", "ВАЛЗ Н", "Валзан Ламіра" і "Валзан Н".
"Водгук не закрануў іншыя зарэгістраваныя на тэрыторыі Рэспублікі Беларусь лекавыя сродкі, якія змяшчаюць валсартан, пры вытворчасці якіх выкарыстоўваліся субстанцыі вытворцаў, у дачыненні да якіх не было ўстаноўлена ўтрыманне названай прымешкі", — дадалі ў Міністэрстве аховы здароўя.
На сёння ёсць дадзеныя, дадалі ў ведамстве, пра тое, што рызыка ўплыву дадзенай прымешкі на развіццё злаякасных новаўтварэнняў з'яўляецца нізкай і ацэньваецца як адзін на пяць тысяч дарослых пацыентаў, якія прымалі прэпарат у дозе 320 міліграмаў штодня на працягу шасці гадоў.
"Пацыенты, якія прымалі дадзены прэпарат у меншай дозе або меншы па працягласці час, маюць меншую рызыку", — дадалі ў ведамстве і адзначылі, што лекі на аснове кітайскай субстанцыі былі зарэгістраваныя ў рэспубліцы пасля 2012 года.
"На падставе наяўных дадзеных пацыентам не варта спыняць прыём валсартана без адпаведнай рэкамендацыі лекара. Пры звароце пацыента за наступным рэцэптам на лекавы сродак, які замяшчае валсартан, выпісваецца лекавы сродак іншага вытворцы (ці прызначаецца іншае лячэнне)", — заключылі ў ведамстве.