Добраахвотнікі, якія ўдзельнічалі ў выпрабаваннях вакцыны, ужо выпісаны і паехалі дамоў, аднак у шпіталь імя Бурдэнкі яны яшчэ вернуцца - для заключнага абследавання. Вынікі аналізаў адправяць у даследчы цэнтр Гамалеі, дзе і распрацоўваўся прэпарат.
Затым да справы падключыцца Міністэрства аховы здароўя - спецыялісты ведамства павінны ўхваліць ці не ўхваліць вакцыну. Гэта адбудзецца ўжо ў жніўні. Пры станоўчым зыходзе пачнецца вытворчасць.
Да канца года плануецца выпусціць да 200 мільёнаў доз вакцыны.
У Мінабароны Расіі раней адзначалі, што вынікі паказваюць выпрацоўку імуннага адказу ва ўсіх добраахвотнікаў, якія атрымалі прэпарат падчас эксперыменту.