Вакцыне "Спутник V" выдалі рэгістрацыйнае пасведчанне ў Беларусі

Беларусь стала першай пасля Расіі краінай, у якой прайшлі клінічныя выпрабаванні прэпарата, закліканага папярэдзіць каронавірус.
Sputnik

МІНСК, 21 сне - Sputnik. Першую ў свеце зарэгістраваную вакцыну ад COVID-19 цяпер дапусцяць да рэалізацыі ў Беларусі, паведаміў міністр аховы здароўя краіны Дзмітрый Піневіч.

Лукашэнка агучыў кошт стварэння беларускай вакцыны ад COVID

Прэпарат "Спутник V" (Гам-Кавід-Вак) распрацаваны і выраблены ў НДЦЭМ імя Гамалеі. Расійскае Міністэрства аховы здароўя зарэгістравала вакцыну ў жніўні першым у свеце.

"Па дамоўленасцях двух кіраўнікоў дзяржаў мы сталі першай краінай, якая прыняла ўдзел у клінічных выпрабаваннях вакцыны "Спутник V". Сёння мы можам афіцыйна заявіць, што, па наяўных на сённяшні дзень дадзеных, вакцына бяспечная і эфектыўная, сур'ёзных або непрадбачаных пабочных эфектаў выяўлена не было", - паведаміў кіраўнік Міністэрства аховы здароўя.

Зараз афіцыйна: "Спутник V" зарэгістравалі

Інфармацыю пра прэпарат падалі ў нацыянальны Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя яшчэ ў лістападзе.

"Па выніках працэдуры дзяржаўнай рэгістрацыі Міністэрства аховы здароўя выдала рэгістрацыйнае пасведчанне, пасля чаго вакцына "Спутник V" можа быць дапушчана да рэалізацыі і медыцынскага ўжывання на тэрыторыі Рэспублікі Беларусь", - заявіў Піневіч.

Выпрабаванні "Спутника V" у Беларусі

Эфектыўнасць вакцыны "Спунтник V" супраць складаных выпадкаў COVID-19 - 100%
Беларусы змаглі пратэставаць вакцыну аднымі з першых. На чатырох клінічных базах сто чалавек атрымалі ўколы: часткі групы ўводзілі сапраўдны прэпарат, іншым - плацэба. У ліку падыспытных быў прэм'ер-міністр Беларусі Раман Галоўчанка, ён паведаміў, што адчувае сябе добра. Праверыла эфект ад вакцыны і прэс-сакратар прэзідэнта краіны Наталля Эйсмант, прычым зрабіла яна гэта "ў баявых умовах" чырвонай зоны.

Вакцына складаецца з двух кампанентаў, іх ўводзяць з перапынкам у тры тыдні. Перад кожным уколам усе падыспытныя здавалі тэст на каронавірус, у двух з ста выявіўся COVID-19, таму другую прышчэпку ім не рабілі.

"У вакцынаваных людзей выпрацоўваецца ўстойлівы, гумаральны і клеткавы імунны адказ. Гэта забяспечваецца за кошт выкарыстання двух розных вектараў, якiя прыносяць прэпарат, і, адначасова, якія вырашаюць праблему магчымага нейтралізуючага эфекта пры другой ін'екцыі", - гаворыцца ў паведамленні ведамства.

Усяго выпрабаванні прэпарата доўжацца прыкладна паўгода: ад 166 да 194 дзён пасля атрымання пацыентам першай прышчэпкі.