МІНСК, 18 сту – Sputnik. Дакументы аб вакцыне ад каронавіруса вытворчасці амерыканскай кампаніі Pfizer-BioNtech, якія былі скрадзеныя ў Еўрапейскага агенцтва лекавых сродкаў (EMA), сведчаць пра ціск на рэгулятар пры зацвярджэнні прэпарата, пра гэта піша французскае выданне Le Monde.
EMA 9 снежня мінулага года паведаміла аб кібератацы на свае серверы, хакеры скралі дадзеныя трэціх бакоў па вакцынам ад COVID-19. Пазней у агенцтве заявілі, што выкрадзеныя злачынцамі і апублікаваныя ў Інтэрнэце лісты былі змененыя такім чынам, што іх змест можа падарваць давер да вакцын.
Па інфармацыі выдання, агенцтва ў гутарцы прызнала, што апублікаваныя лісты адлюстроўваюць дыскусіі па ўзнікшых праблемах.
"Сярод электронных лістоў, якія выглядаюць належным чынам датаванымі і маюць розных адрасатаў, пяць дазваляюць казаць пра ціск, з якім сутыкнулася агенцтва для паскарэння працэсу адабрэння першай вакцыны ад COVID-19", - адзначаецца ў артыкуле.
У сярэдзіне лістапада адзін з высокапастаўленых супрацоўнікаў EMA, па інфармацыі выдання, быў здзіўлены тым, што старшыня Еўрапейскай камісіі Урсула фон дэр Ляйен дакладна вызначыла дзве вакцыны, якія могуць быць адобраны да канца года - гэта Pfizer і Moderna.
"З абодвума (прэпаратамі - Sputnik) існуюць праблемы", - распавёў чыноўнік.
Ён падкрэсліў, што EMA ў лістападзе сфармуляваў тры пярэчанні супраць вакцыны Pfizer, адно з іх - гэта істотнае адрозненне паміж партыямі, з якімі праводзіліся клінічныя выпрабаванні, і тымі партыямі, якія пастаўляліся на камерцыйнай аснове.
Еўрапейскі рэгулятар 21 снежня ўвёў на рынак ЕС вакцыну Pfizer-BioNTech. Ужо ў студзені стала вядома аб 23 смяротных выпадках у Нарвегіі - памерлыя раней былі прышчэплены амерыканскай вакцынай. Да расследавання падключыліся і эксперты СААЗ.
Чытайце таксама:
- Пасол РФ: у лютым-сакавіку расійскую вакцыну пачнуць вырабляць у Беларусі
- Вытворчасць вакцыны "Спутник V" пачнуць у Бразіліі
- Парагвай зарэгістраваў расійскую вакцыну "Спутник V"