МІНСК, 17 сне - Sputnik. Еўрапейскі рэгулятар дазволіў выкарыстанне таблетак ад COVID-19 кампаніі Pfizer да іх афіцыйнай ухвалы, рашэнне прынята ў якасці крайняй меры для стрымлівання распаўсюджвання штаму "амікрон".
"Лекі, якія яшчэ не зарэгістраваны ў ЕС, можна выкарыстоўваць для лячэння дарослых з COVID-19, якія не патрабуюць дадатковага кіслароду і маюць павышаную рызыку прагрэсавання да цяжкага захворвання", - гаворыцца ў паведамленні рэгулятара Еўрасаюза па лекавых сродках (EMA).
Вытворца папярэджвае аб пабочных эфектах: магчымых зменах густу, дыярэі і ванітах.
Між тым, EMA паведаміў аб запуску паўторнай праверкі таблетак Pfizer, якая можа прывесці да іх канчатковай ухвалы праз нейкі час.
Данія стала першай у ЕС
Пакуль ЕС вырашала агульнае пытанне, Данія стала першай краінай у ЕС, якая ўхваліла ўжыванне таблетак для лячэння COVID-19, пра гэта паведамляе Reuters.
Гаворка аб прэпараце "Молнупиравир" (яшчэ адна назва – Lagevrio) кампаніі Merck. Падкрэсліваецца, што яго прымяненне датычыцца пацыентаў з групы рызыкі, напрыклад, пажылых людзей.
"Мы лічым, што перавагі лячэння (з дапамогай "Молнупиравир" – Sputnik) пераважаюць над недахопамі для тых пацыентаў, якія больш за ўсё рызыкуюць сур'ёзна захварэць COVID-19", – заявіла галоўдоктар кіравання аховы здароўя краіны Кірстын Мол Харбо.
Пры гэтым вытворца запэўнівае, што дадзеныя таблеткі ў два разы змяншаюць верагоднасць шпіталізацыі ці смерці пры COVID-19. EMA рэкамендавала прэпарат ад Merck яшчэ ў лістападзе.