МІНСК, 16 мая - Sputnik. Даследаванні "Мефлахіна" на людзях паказваюць, што да канца першага тыдня 70% не маюць каронавіруса, заявіла кіраўнік Федэральнага медыка-біялагічнага агенцтва (ФМБА) Вераніка Скварцова, падкрэсліўшы, што гэта папярэднія звесткі.
"Мы цяпер на базе чатырох нашых вядучых цэнтраў ФМБА праводзім клінічнае даследаванне "Мефлахіна" ў параўнанні з іншымі супрацьвіруснымі прэпаратамі і бачым пэўныя перавагі ў хворых сярэдняй цяжкасці, не менш, чым у 70% ідзе ўстойлівае паслядоўнае паляпшэнне стану на гэтым прэпараце", - сказала Сковорцова.
Яна падкрэсліла, што да канца першага тыдня прыёму прэпарата "70% гарантавана не маюць ужо віруса".
Па словах Скварцовай, даклінічныя даследаванні паказалі, што "Мефлахін" цалкам цытапатычнае дзеянне віруса ўжо праз 48 гадзін з моманту інфікавання, "але ў вельмі маленькай дозе - 2 мікраграма на міллілітр".
Пры гэтым, адзначыла кіраўнік ФМБА, "калі яго прымяніць да інфікавання, то зніжаецца цитопатическое дзеянне таксама на 50-75%", "таму прэпарат мае патэнцыял і прафілактычны, і лячэбны".
Скварцова звярнула ўвагу, што гэта пакуль прамежкавыя дадзеныя, але даследаванні працягваюцца.
Кіраўнік ФМБА заўважыла, што "Мефлахін" мае і пабочныя дзеянні, якія выяўляюцца ў 26% (кожнага чацвёртага), праўда, яны лёгка пераносныя.
"Але тым не менш, яны ёсць, таму пры выбары, якім прэпаратам лячыцца, неабходна ўлічваць розныя фактары, скажам, стан сэрца і внутрисердечной праводнасці", - сказала Скварцова.
Яна ўдакладніла, што ў шэрагу пацыентаў "Мефлахін" можа выклікаць адчуванне перабою ў сэрцы, у шэрагу пацыентаў ўзнікае парушэнне сну.
