МІНСК, 22 вер — Sputnik. Праекты інфармацыйнага даведніка і парадку фарміравання Адзінага рэестра зарэгістраваных лекаў ЕАЭС прадставіла Еўрапейская эканамічная камісія, паведамілі Sputnik ў прэс-службе ЕЭК.
Агульны рынак лекавых сродкаў павінен зарабіць у ЕАЭС з пачатку 2016 года. Інфармацыйны даведнік паняццяў у сферы абарачэння лекавых сродкаў змяшчае апісанне лекаў у разрэзе бяспекі, якасці і эфектыўнасці.
"Прыняцце даведніка дазволіць выключыць адрозненні ў падыходах да ацэнкі лекавых прэпаратаў, звязаных з неаднолькавым сэнсавым напаўненнем тых ці іншых тэрмінаў", — адзначылі ў ЕЭК.
Парадак фарміравання і вядзення Адзінага рэестра зарэгістраваных лекавых сродкаў ЕАЭС і інфармацыйных баз дадзеных дазволіць стварыць адзіную інфармацыйную прастору для ўдзельнікаў агульнага рынку. Рэестр будзе ўтрымліваць важныя для спажыўцоў і спецыялістаў у галіне аховы здароўя матэрыялы пра медпрэпаратаў у выглядзе файлаў з агульнай характарыстыкай лекаў і інструкцыі па медыцынскаму прымяненню.
Трэцяя складнік агульнага рынку лекаў ЕАЭС — спецыяльныя інфармацыйныя базы: аб няякасных, кантрафактных і фальсіфікаваных сродках; па пабочным рэакцый на лекі, уключаючы паведамленні пра неэфектыўнасць; па прыпыненым, адклікалі і забароненых да ўжывання прэпаратаў.
На працягу 30 дзён пасля публікацыі дакументаў Дэпартамент тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі ЕЭК чакае заўвагі і прапановы ад зацікаўленых асоб.
