МІНСК, 3 чэр - Sputnik. Уладальнікі другой групы крыві больш уразлівыя для каронавіруса новага тыпу, да такой высновы прыйшла група даследчыкаў, якія вывучылі генетычныя дадзеныя амаль дзвюх тысяч чалавек, якія заразіліся COVID-19.
Калектыў медыкаў і малекулярных біёлагаў пад кіраўніцтвам прафесара Кільскага ўніверсітэта (Германія) Андрэ Франке расшыфраваў геномы 1 980 жыхароў Іспаніі і Італіі, якія заразіліся каронавірусам і апынуліся ў сямі розных бальніцах з цяжкай яго формай. На сёння гэта самы маштабны геномны аналіз носьбітаў COVID-19.
Папярэднія вынікі даследавання з'явіліся ў электроннай навуковай бібліятэцы medRxiv.
Даследнікі адзначылі, што сведчанні таго, што на рызыку падхапіць каронавірус можа ўплываць група крыві, знаходзілі і раней. Так, яшчэ ў сакавіку кітайскія ўрачы адзначалі, што на рызыку заражэння каронавірусам уплывае не толькі ўзрост чалавека, наяўнасць у яго гіпертаніі або дыябету, але і група крыві. Па іх назіраннях носьбіты другой групы крыві (А) на 20 працэнтаў часцей траплялі ў бальніцы з COVID-19, чым астатнія жыхары Кітая, а ўладальнікі першай групы крыві (O), наадварот, заражалі каронавірусам на 30 працэнтаў радзей.
Вынікі даследванняў, якія праводзіла група Франке, пацвердзілі гэта назіранне, а таксама паказалі, што ў тых, хто з'яўляецца носьбітам першай групы крыві, верагоднасць заразіцца каронавірусам новага тыпу ніжэй, у другі - вышэй.
"Верагодна, справа ў тым, што звязаныя з ёй мутацыі павышаюць згусальнасць крыві", - адзначаецца ў дакладзе.
Даследчыкі параўналі наборы мутацый у генах, а таксама з тым, як падобныя "памылкі друку" ў ДНК распаўсюджаныя сярод здаровых жыхароў іх рэгіёнаў. У агульнай складанасці яны вывучылі, як на верагоднасць развіцця і характар праходжання COVID-19 уплываюць больш за 8,5 мільёна варыяцый ў структуры генаў.
Аказалася, самы вялікі ўплыў маюць дзве мутацыі, адна з якіх знаходзілася на трэцяй, а іншая - на дзявятай храмасоме. Першая павялічвала рызыку пераходу COVID-19 у цяжкую форму прыкладна ў 1,77 разы, а другая павышала верагоднасць заразіцца гэтай інфекцыяй ў 1,32 разы. Мяркуючы па іх размяшчэнні ўнутры храмасомы, першая знаходзілася ў гене SLC6A20, а другая - у той частцы генома, якая вызначае групу крыві чалавека.
Даследчыкі мяркуюць абодва фактары лагічнымі. Ген SLC6A20 мае прамую сувязь з працай рэцэптараў ACE2, за кошт якіх каронавірус пранікае ў клеткі чалавека, а аналагічныя мутацыі ў дзявятай храмасоме як правіла выклікаюць згусальнасць крыві, што вельмі небяспечна для носьбітаў COVID-19. І такі тып мутацый часцей сустракаюцца ў людзей з другой групай крыві.
Навукоўцы лічаць, што гэта трэба ўлічваць пры прафілактыцы хваробы і лячэнні тых, хто ўжо заразіўся.
Адзначым, што на дадзены артыкул яшчэ няма рэцэнзіі незалежных экспертаў і рэдактараў навуковых выданняў, якія звычайна публікуюцца ў падобных выпадках. Таму да высноў з яе і аналагічных публікацый варта ставіцца асцярожна.
