Мінабароны Расіі завяршыла клінічныя выпрабаванні вакцыны ад COVID-19

Рэгістрацыя прэпарата плануецца пасля апрацоўкі дадзеных аглядаў, аналізаў і апытанняў добраахвотнікаў, якія ўдзельнічалі ў даследаванні.
Sputnik

МІНСК, 20 чэр - Sputnik. Клінічныя выпрабаванні вакцыны супраць каронавіруса завяршаюцца ў шпіталі Бурдэнкі, апошняя група добраахвотнікаў выпісана, пра гэта заявілі ў расійскім ваенным ведамстве.

Беларускія навукоўцы пачынаюць распрацоўку вакцыны супраць COVID -19

Група складалася з двух падгруп - ім уводзілі розныя кампаненты, на працягу ўсіх выпрабаванняў добраахвотнікі адчувалі сябе добра. Першая група была выпісаная на мінулым тыдні. Другая група з 20 добраахвотнікаў, якія ўдзельнічалі ў даследаваннях, была выпісана з ваеннага шпіталя ў панядзелак раніцай.

Адзначаецца, што вынікі праведзеных аналізаў пасля праведзенай вакцынацыі паказалі ва ўсіх наяўнасць імунітэту да COVID.

"Ніякіх пабочных дзеянняў, ускладненняў або непажаданых рэакцый, скаргаў на стан здароўя з боку добраахвотнікаў на момант выпіскі не выяўлена", - адзначылі ў Мінабароны.

У ведамстве адзначылі, што для пацверджання атрыманага эфекту, а таксама бяспекі і пераноснасці вакцыны, на 42 суткі пасля першай вакцынацыі ўсім удзельнікам будзе праведзена яшчэ адно кантрольнае абследаванне.

Атрыманыя ў выніку выпрабаванняў дадзеныя аглядаў, аналізаў і апытанняў добраахвотнікаў будуць перададзеныя ў Нацыянальны даследчы цэнтр эпідэміялогіі і мікрабіялогіі імя Н.Ф. Гамалеі, дзе будзе праведзена іх апрацоўка.
Правесці дзяржаўную рэгістрацыю прэпарата плануецца пасля таго, як дадзеныя будуць апрацаваны.

Пра тое, што вакцына ад каронавіруса можа з'явіцца ў Расіі ўжо да сярэдзіны жніўня, раней заяўляў заяўляў дырэктар цэнтра эпідэміялогіі мікрабіялогіі імя Гамалеі Аляксандр Гінцбург. Паводле яго слоў, да гэтага часу будзе цалкам скончана другая фаза выпрабаванняў, а грамадзянскі абарот будзе дазволены на ўмовах, якія фактычна з'яўляюцца трэцяй фазай.